반응형 수젠텍주가1 수젠텍 주가 전망 미국 FDA 긴급사용승인 수젠텍이 현장 진단용 코로나 19 검사키트를 미국 FDA에 긴급사용승인을 받았다. 항체진단 키트를 사용해 10분 안에 코로나바이러스 항체 생성 여부를 검사할 수 있다. 이는 국내 기업으로는 최초로 전 세계에서는 6번째로 CLIA 면제 FDA 승인을 받게 되었다. 수젠텍 한국전자통신연구원의 유비쿼터스 바이오칩 리더기 기술을 이전받아 2011년 설립된 과학기술정보통신부 28호 연구소기업이다. 설립 후에 바이오 및 나노 기반기술을 이용해 다양한 체외진단 시스템을 연구 개발 생산해왔다. 2017년 케이맥바이오센터를 인수, 합병해 바이오, 나노, IT 등 융합 기술 기반의 종합 체외진단 기업으로 한발 내디뎠다. 현재는 누구나 간편하게 질병을 진단하는 자가진단, 중소 병원에서 빠르고 정확하게 진단하는 현장진단, 종.. 2021. 5. 16. 이전 1 다음 반응형